Приложение к Постановлению от 12.03.2010 г № 132 Положение
Описание территории государственного природного заказника регионального значения «Килемарский»
Килемарский заказник расположен возле южной границы Заволжской рудиментарной возвышенности в юго-восточной части Шахунских Увалов, охватывая участок водораздела Ветлуги и Рутки (левых притоков Волги), а также долину среднего течения р. Юронги (правого притока р. Ветлуги). Макрорельеф характеризуется плавными увалистыми очертаниями. Каркасом рельефа служит останцовый массив слоистых триасовых отложений. Коренные отложения прикрыты маломощным (до 2 м) чехлом покровных (перигляциальных) или моренных с валунами (ледниковых) суглинков.
Максимальная абсолютная высота на территории заказника составляет 147 м. Данная точка находится в его центральной части между истоками рек Илемша и Нуса. К границам высота местности плавно снижается, составляя около 100 м на юге, 95 - 100 м на севере и востоке, 85 - 95 м - на западе. Минимальная абсолютная высота (81 м) находится в юго-западной части заказника возле устья р. Тюньга (левый приток Юронги). Поверхность водоразделов ровная, плоская, овражно-балочная сеть выражена слабо, долины рек и ручьев врезаны неглубоко, речные террасы возвышаются над руслами на 5 - 15 м.
По территории заказника протекают многочисленные малые реки и ручьи, относящиеся к бассейнам Ветлуги и Рутки. Самая большая река заказника - Юронга - протекает на расстоянии 1 - 2 км вдоль его западной границы. В долине этой реки расположено проточное озеро Юронгское. Оно вытянуто с северо-запада на юго-восток, имеет длину около 700 м, ширину 160 - 450 м и площадь около 20 га. В западной оконечности заказника протекает р. Шклея (правый приток р. Рутки). С купола водораздела берут начало левые притоки Юронги Нуса, Илемша, Шушкан, Тюньга, Кума, правые притоки Шклеи Шарша и Козловка, правый приток Рутки Пиштань.
Климат в Килемарском заказнике, как и на всей территории Нижегородской области, умеренно континентальный. Зима здесь длится около 5 месяцев. Обычно 15 - 20 ноября ложится устойчивый снежный покров. Высота его в марте равна 60 - 70 см. Средняя температура воздуха в январе составляет -13 °C, минимальная температура воздуха в отдельные годы может достигать -40 - 45 °C. Снежный покров лежит 160 - 165 дней. Снеготаяние обычно заканчивается в первой декаде мая. Продолжительность вегетативного периода составляет 163 - 170 дней. Весной характерны заморозки. Безморозный период насчитывает 110 - 120 дней. Лето здесь короткое, жаркое, начинается обычно 5 - 10 июня и заканчивается 15 - 25 августа. Средняя июльская температура воздуха +18 °C. Максимальная температура достигает +34 - 37 °C. Осадков за год выпадет 500 - 600 мм. Из них на период вегетации растений приходится 250 - 325 мм.
Материнские суглинки и выходы триасовых карбонатных пород при взаимодействии с темнохвойными лесами с обилием дубравных элементов обеспечили богатство почв. В настоящее время почвы значительной части заказника дерново-подзолистые. На участках хорошо сохранившихся высоковозрастных южнотаежных лесов встречаются редкие в таежной зоне, богатые гумусом дерновые почвы без подзолистого горизонта. В местах избыточного увлажнения сформировались глеевые почвы, в южной части заказника имеются торфяники.
Заказник лежит в Евразиатской таежной (хвойно-лесной) ботанико-географической области, в подзональной полосе южной тайги. Согласно ботанико-географическому районированию европейской части России его территория относится к Камско-Печерско-Западноуральской подпровинции Урало-Западносибирской таежной провинции. Заказник в целом представляет собой типичный участок южной тайги в ее современном, измененном рубками состоянии. При этом на его территории сохранилась система наиболее крупных в Нижегородской области фрагментов малонарушенных южнотаежных лесов с дубравными элементами - коренные экосистемы с зональным типом растительности. Общая площадь высоковозрастных пихтово-еловых лесов с дубравными элементами в заказнике составляет около 10400 га. Данный массив малонарушенных лесных экосистем - один из крупнейших в южнотаежной полосе в Европе. Среди высоковозрастных лесов заказника наиболее распространены пихтово-ельники липовые неморальнотравяно-папоротниковые и неморальнотравяно-кисличные.
Детальные исследования внутриценотической структуры и динамики южнотаежных ельников на территории Килемарского заказника были проведены в период 1991 - 1997 годов. В процессе работы было сделано парцеллярное картирование модельного участка леса на площади 7,8 га (около 160 описаний парцелл), составлены профили парцеллярного сложения фитоценоза, проведены популяционно-демографические исследования ценопопуляций эдификаторов.
В качестве центрального сообщества, носящего выражено зональный характер для плакорных участков южной тайги на территории Нижегородского Заволжья, следует рассматривать распространенную в заказнике ассоциацию: Tilieto-Abiegneto-Piceetum dryopteridoso-aegopodioso-oxalidosum. В организации данного сообщества принимает участие 76 видов сосудистых растений, относящихся к 67 родам и 41 семейству. Полный список флоры Килемарского заказника (с дополнениями по результатам исследований 2007 - 2009 годов) включает 312 видов высших сосудистых растений (приложение 3.1). Кроме того, в заказнике выявлено 88 видов мхов (приложение 3.2), а также 185 видов грибов (приложение 3.3).
Анализ ценофлоры пихтовых ельников с дубравными элементами показывает, что большинство видов, слагающих данные сообщества, относятся к мезофитной гидротипической группе (60% от всей ценофлоры) и эвтрофно-мезотрофному (мезотрофы - 45%, эвтрофы - 42%) трофическому комплексу. В биоморфологическом спектре ведущую роль играют гемикриптофиты (45%). Среди жизненных форм преобладают длиннокорневищные (29%) и короткокорневищные (17%) травянистые поликарпики, обладающие способностью к интенсивному вегетативному размножению. Анализ географической и исторической структур ценофлоры показывает ее выражено гетерогенный и миграционный характер, что проявляется в комплексном сочетании видов с неморальным (32%) и бореальным (63%) типами ареала.
Преобладание в ценофлоре пихтово-ельников липовых видов с бореальным (63%) и неморальным (32%) типами ареалов говорит о ее гетерогенном и миграционном характере, что обусловлено положением исследуемых сообществ в полосе контакта и взаимопроникновения неморального и бореального флористических комплексов. Присутствие сибирских флористических элементов и доминирование видов с бореальным типом ареала сближает рассматриваемые сообщества с лесными формациями типичной сибирской тайги, а абсолютное преобладание в биоморфологическом спектре гемикриптофитов (45%) и доминирование видов эвторофной и мезотрофной групп - с широколиственными лесами.
Рассматривая вертикальную структуру пихтово-ельников липовых, следует отметить ее сложный и комплексный характер. Отмечая при этом чередование ярусов, образованных видами, имеющими различное эколого-географическое происхождение - ярус западноевропейских (дубравных) видов чередуется с ярусом северо-восточно-сибирских (таежных) видов. Согласно представлениям о пространственно-синузиальной организации фитоценозов в пихтово-ельниках липовых наряду с характерными для большинства лесных сообществ пространственно-вертикальными синузиями деревьев, кустарников и наземных трав четко проявляется синузия ксилофильных трав (бореального мелкотравья на гниющей древесине).
Синузия деревьев в широкотравных раменях образована елями европейской и финской, пихтой сибирской, липой мелколистной, единично осиной евросибирской (исполинская форма, диаметр ствола до 1 м и более), вязом шершавым, березой бородавчатой, по заболоченным местам - березой пушистой, ольхой черной. В качестве древесных эдификаторов выступают - ель, пихта, липа. Сомкнутость полога - 0,6 - 0,9. Древостой характеризуется значительной разновозрастностью, что позволяет говорить о климаксовом характере фитоценозов. Предельный возраст отдельных деревьев достигает 220 - 260 лет. Диаметр стволов ели и пихты составляет 40 - 60 см, липы - 30 - 40 см. При этом липа имеет сравнительно низкий бонитет (не выше третьего), в то время как ель и пихту чаще всего можно отнести к первому классу бонитета. Выделение подъярусов в древостое крайне затруднено из-за его сложной разновозрастной структуры, но теоретически можно выделить первый подъярус (высота 35,0 м; формула - 6Е4П, ед. Ос), образованный елью, пихтой и единичными особями исполинской осины, а также второй (высота 24 - 30 м; формула - 9Лп1Б, ед.Ил), сложенный липой с небольшой примесью березы пушистой и ильма.
Синузия кустарников ярко выражена и представлена в основном неморальными видами. Общее проективное покрытие до 40%. В ней доминируют - бересклет бородавчатый (проективное покрытие - 10 - 15%), рябина обыкновенная (5 - 10%), клен остролистный (из-за обмерзания и недостатка света не развивается в древовидную форму и, вегетативно размножаясь, часто образует густые заросли; проективное покрытие до 20%), жимолость лесная (10 - 15%). Встречается также волчеягодник обыкновенный (проективное покрытие до 5%), а по заболоченным местам - смородина черная (до 5%) и смородина щетинистая (до 5%).
В синузии травостоя зарегистрировано 60 видов растений. Общее проективное покрытие до 80%. При этом он сложен как бореальными видами (типичными для тайги) - щитовник австрийский (проективное покрытие - 10 - 20%), кислица обыкновенная (10 - 20%), воронец красноплодный (до 5%), двулепестник альпийский (до 5%), фиалка селькирка (до 5%) и др., так и элементами широколиственных лесов - вороний глаз (проективное покрытие до 5%), сныть обыкновенная (до 30%), фиалка удивительная (5%), копытень европейский (5 - 10%), лютик кашубский (до 5%), будра плющевидная (5 - 10%), ясменник пахучий (5 - 10%) и др. Кроме того, в исследуемых сообществах изредка встречается ряд реликтовых для данной территории видов растений - лунник оживающий, зеленчук желтый, баранец обыкновенный. В травостое выражены три подъяруса. В качестве доминантов выступают: в первом (верхнем) подъярусе крупные папоротники (щитовники шартрский, австрийский и мужской, реже - кочедыжник женский); во втором - сныть обыкновенная, звездчатка ланцетовидная, медуница неясная, хвощ луговой; в третьем (нижнем) - кислица обыкновенная, изредка субдоминант - двулепестник альпийский.
Формирование синузии ксилофильных трав связано с острой конкурентной борьбой бореальных видов (кислица обыкновенная, фиалка Селькирка, двулепестник альпийский, фегоптерис связывающий и др.) с неморальным широкотравьем. Являясь конкурентами более мощными, дубравные виды вытесняют мелкотравье на микроповышения из гумифицирующейся древесины поваленных стволов деревьев, где также наблюдается активное возобновление ели.
Моховой покров развит слабо. Разрастание мхов наблюдается лишь в основаниях стволов и на разлагающейся древесине поваленных деревьев.
Климаксовые южнотаежные сообщества представляют собой разновозрастную мозаику регенерационных пятен. Мозаичность свойственна всем ярусам лесного фитоценоза, в том числе и древесному. Элементы мозаики (парцеллы) формируются в результате образования прорывов в пологе древостоя при вывале одного или группы состарившихся деревьев.
Проведенный анализ структурно-функциональной организации пихтово-ельников липовых выявил ее комплексно-гетерогенный характер. Сочетание компонентов эколого-ценотически разнородных растительных комплексов встречается не только в ярусном сложении, но и в мозаичной структуре. Рассмотрение парцеллярной структуры пихтово-ельников липовых и пространственной структуры ценопопуляций эдификаторов выявило сочетание участков с преобладанием в древостое ели, пихты или липы. На основании этого выделено 10 основных вариантов парцелл, объединенных в 5 типов (рис. 1 - не приводится) по преобладающей в древостое породе.
Рисунок 1. Профиль парцеллярного сложения
ненарушенного пихтово-ельника липового
Рисунок не приводится.
По результатам парцеллярного картирования модельного участка пихтово-ельников липовых (рис. 2 - не приводится), еловый тип парцеллы занимает 27,1% от площади всего фитоценоза, пихтовый - 6,5%, липовый - 19,2%, мелколиственный - 7,4%, парцеллы "окон" - 39,8%. Средняя площадь елового типа парцеллы - 167,6 кв. м, пихтового - 77,6 кв. м, липового - 135,2 кв. м, мелколиственного - 46,2 кв. м, окон на месте хвойных типов парцелл - 249,8 кв. м, окон на месте лиственных типов парцелл - 125,9 кв. м.
Рис. 2 Фрагмент парцеллярного сложения
пихтово-ельников липовых
(в электронном варианте не приводится)
Рисунок не приводится.
Ведущую роль в структуре пихтово-ельников липовых играют еловый, пихтовый и липовый типы парцелл. Такое разделение пространства фитоценоза проявляется с ранних этапов онтогенеза деревьев. Оно определяется ярко выраженными популяционными механизмами захвата и удержания территории - переходом к вегетативному размножению (у липы и пихты), задержке роста и развития (особенно выражено у ели), полиморфизмом (формирование кустарниковой формы у липы и стланика у пихты) и поливариантностью развития, а также биоэкологическими особенностями видов - теневыносливостью, темпами развития и др. Органичное сочетание неморального и бореального комплексов приводит к выводу о сложном, комплементарном происхождении в длительном процессе филоценогенеза пихтово-ельников липовых от двух ассоциаций - Piceetum oxalidosum (ельник-кисличник - центральная ассоциация темнохвойно-таежной растительности) и Tilietum aegopodiosum (липняк снытевый - ассоциация, свойственная широколиственным лесам). При этом сосуществование эколого-ценотически разнокачественных видов деревьев в процессе их развития и смерти определяет четкую парцеллярную дифференциацию фитоценоза и создает большее разнообразие экологических ниш для видов сопутствующих синузий.
Проведенный эколого-демографический анализ ценопопуляций древесных эди-фикаторов в модельном лесном массиве пихтово-ельника липового выявил пол-ночленность их спектров возрастных состояний. Пространственная структура ценопопуляций ели, пихты и липы характеризуется неоднородностью, что связано с выраженным процессом оборота поколений и фактическим завершением формирования возрастных популяционных локусов. Эти признаки указывают на климаксовый характер лесного массива.
Рассматривая возрастную структуру елового типа парцеллы, следует отметить преобладание среди генеративных особей в ярусе древостоя ели. В пихтовом типе парцеллы наблюдается преобладание в древостое генеративной пихты. В липовом типе парцеллы возрастные спектры показывают четкое доминирование в древостое генеративной липы.
Построенные спектры возрастных состояний деревьев для прорывов в пологе древостоя выявляют явное преобладание в "окне" на месте хвойного типа парцеллы возобновляющейся липы, а в "окне" на месте парцеллы липового типа - хвойных видов.
Образование возрастных локусов происходит в результате конкуренции особей за световой ресурс (главный лимитирующий фактор в нижних ярусах фитоценоза в условиях сомкнутого полога древостоя). При достижении деревьями стадии естественного старения (старое генеративное и сенильное возрастные состояния) происходит выпад их из яруса древостоя. По мере старения и отмирания особей формируются "окна" в сомкнутом пологе древостоя, которые, в свою очередь, активно заселяются молодыми особями. Наличие подобной пространственной организации в популяциях древесных эдификаторов также свидетельствует о климаксовом характере фитоценоза.
При рассмотрении процесса возобновления ели прослеживается четкая приуроченность молодых сеянцев к гниющей древесине пней и стволов поваленных деревьев. Встречи ювенильных и имматурных особей на почве крайне редки (не более 500 шт. на 1 га), в то время как на гниющей древесине стволов плотность сеянцев достигает 30 шт. на 1 кв. м.
При формировании пространственной мозаики в пихтово-ельниках липовых характерно образование "окон" малого размера (площадь - 200 - 400 кв. м), система которых (в отличие от широколиственных лесов) имеет вид узких (шириной не более 10 - 12 м), длинных разветвленных "коридоров". Это обусловлено значительной узкокронностью древостоя и высокой теневыносливостью эдификаторных видов (окон такого размера достаточно для успешного их возобновления).
Исследуемые южнотаежные фитоценозы характеризуются циклическим типом эндоценотической динамики, типичной для климаксовых ценозов. Эколого-ценотическая разнокачественность и мозаичность распределения древесных эдификаторов определяет выраженную видовую мозаику подчиненных синузий. Высокая флористическая гетерогенность климаксовых пихтово-ельников липовых поддерживается ярко выраженной пространственно-функциональной динамикой, позволяющей формировать необходимое количество экологических ниш. В условиях полидоминантного древостоя отмечаются циклические локально-мозаичные смены различных представителей аутохтонных эдификаторов. Данные смены обусловлены регулярным оборотом поколений деревьев и их различными биоэкологическими особенностями. Процесс смены эдификаторов (типов парцелл) протекает по следующей схеме:
1.Парцелла с преобладанием в древостое генеративных особей ели и пихты, с доминированием в подросте липы вегетативного происхождения и сильно угнетенных особей хвойных пород.
2.Образование "окна" - липа, являясь более конкурентоспособной, быстро активизирует ростовые процессы.
3.Парцелла с доминированием генеративной липы в древостое, с отсутствием в подросте липы и доминированием хвойных пород (хвойный подрост, при недостатке света, способен переходить в длительное состояние полупокоя, снижая ростовые процессы до минимума).
4.Образование "окна" - активизация роста хвойного подроста в условиях отсутствия конкуренции с липой.
5.Хвойная парцелла (исходное состояние).
Кроме широкотравных раменей в заказнике встречаются ельники приручьевые, брусничники, черничники, сфагновые. Небольшую площадь занимают боры-черничники, брусничники и беломошники. По берегам р. Юронги в Большепольском участковом лесничестве более 200 га занимают пойменные липовые дубравы, где дуб имеет возраст более 100 лет. Отдельные экземпляры дуба возрастом 200 - 250 лет встречаются и по ручьям - притокам р. Илемши.
Территория между коренными сообществами занята березняками, осинниками с еловым подростком, реже - сосняками, которые сформировались на месте вырубок и имеют возраст 20 - 50 лет.
Комплекс позвоночных животных Килемарского заказника типичен для южной тайги. Чрезвычайно интересно сложившееся здесь сочетание видов животных как северо-восточного происхождения (кедровка, вьюрок, глухая кукушка, длиннохвостая неясыть, воробьиный сыч, снегирь, сибирский углозуб), так и западного (желтогорлая мышь, черный дрозд, зеленушка). Всего на территории заказника зарегистрировано 156 видов наземных позвоночных животных, в том числе: млекопитающих - 43, птиц - 101, пресмыкающихся - 5, земноводных - 7 (приложение 3.4).
Заказник служит местом обитания многих редких видов живых организмов, занесенных в Красные книги России и Нижегородской области. По состоянию на 01.09.2009 здесь выявлено 58 видов, занесенных в Красную книгу Нижегородской области, в том числе млекопитающих - 9, птиц - 10, рептилий - 1, амфибий - 1, насекомых - 4, моллюсков - 1, растений - 16, лишайников - 6, грибов - 10. Среди этих живых организмов 6 видов, занесенных в Красную книгу России (скопа, сапсан, филин, мнемозина, башмачок настоящий, лобария легочная). Кроме того, в заказнике отмечены 20 видов позвоночных животных и 2 вида высших растений, нуждающихся в особом контроле за их состоянием в природной среде на территории Нижегородской области и занесенных в приложение 2 к Красной книге Нижегородской области. Полный список охраняемых видов живых организмов Килемарского заказника приведен в приложении 3.5.
Килемарский заказник - единственная в Нижегородской области территория, где возможно восстановление эталонного участка южной тайги, необходимого для сохранения биологического разнообразия, а также поддержания экологического равновесия на севере Нижегородской области и на примыкающей территории. Данная особо охраняемая природная территория - одно из ядер экологического каркаса Европы, а также ключевая орнитологическая территория международного значения.
Чрезвычайно высокая природоохранная значимость территории заказника включает следующие составляющие:
1.Сохранение биологического разнообразия.
а) охрана ценофонда: крупнейший в Нижегородской области и один из самых больших в Европе комплекс массивов малонарушенных пихтово-ельников широкотравных, сохранивших естественную парцеллярную структуру и динамику; фрагменты высоковозрастных пойменных дубрав и черноольшаников вблизи северной границы распространения; верховые и переходные болота; участки производных сосняков и березняков, в том числе высоковозрастных, как элементы гаревой динамики южной тайги;
б) охрана видового генофонда: 6 видов, занесенных в Красную книгу России; 44 вида, занесенных в Красную книгу Нижегородской области; можно предполагать обитание (произрастание) на территории заказника приблизительно в полтора раза большего числа редких видов;
в) охрана внутривидового генофонда: естественная популяция осины исполинской (тетраплоидной формы Populus tremula, склонной к особо быстрому росту и гигантизму).
2.Поддержание экологического равновесия на большой территории. Сохраняя полночленную биоту, заказник служит ядром экологического каркаса общеевропейского значения. Он является источником расселения видов, характерных для поздних стадий сукцессий южнотаежных лесов, на соседние территории, тем самым создает возможность формирования на них полноценных, способных к саморегуляции лесных сообществ, предотвращая процессы саморазрушения экосистем.
3.Снижение экономических затрат на ведение лесного хозяйства (лесовосстановление) на окружающих территориях за счет предотвращения процессов саморазрушения экосистем.
4.Научное и научно-историческое. Создает возможность изучения естественных природных процессов как в малонарушенных южнотаежных экосистемах, так и при восстановлении таких экосистем без вмешательства человека на месте ранее произведенных нарушений (вырубок и гарей). Заказник неоднократно использовался в качестве модельной территории для научных исследований.
5.Водоохранное. Комплекс массивов старовозрастных лесов служит стабилизатором гидрологического режима в бассейнах рек Юронги и Рутки.
6.Ресурсоохранное. Части ОЗУ с полным запретом охоты выполняют функцию воспроизводственных участков для охотничьих животных.
С целью сохранения и восстановления малонарушенных лесных биоценозов, местообитаний редких видов живых организмов, поддержания экологического равновесия, устойчивости и способности к саморегуляции всех природных комплексов в заказнике выделены особо защитные участки (приложение 1 к Положению о государственном природном заказнике регионального значения "Килемарский") общей площадью 23493,3 га.
До организации заказника основным видом хозяйственной деятельности на его будущей территории была заготовка древесины. Основная часть территории в Шарангском районе относилась к лесосырьевой базе Уренского и Шарангского леспромхозов, в Воскресенском районе - Воскресенского леспромхоза. В пределах современных границ заказника располагались лесные поселки Пиштань (Шарангский район) и Кубы (Воскресенский район). К середине 1980 гг. (перед созданием заказника) поселки прекратили свое существование: постоянного населения в них не осталось в связи с исчерпанием близкорасположенных лесных ресурсов. Юго-западная и восточная окраины заказника относились к лесосырьевой базе местного потребления близлежащих населенных пунктов Шарангского и Воскресенского районов.
Использовались и охотничьи ресурсы территории. Охотничьи угодья частично относились к ведению Шарангского и Воскресенского районных обществ охотников и рыболовов, частично входили в государственный резервный охотничий фонд (угодья общего пользования). Интенсивные методы ведения охотничьего хозяйства (дичеразведение, активная биотехния) на данной территории не применялись.
Территория будущего заказника использовалась местным населением как место сбора ягод (брусники, черники) и грибов.
С момента создания заказника (1987 год) рубки леса на его территории были ограниченны, а позднее (1993 год) запрещены. Охота была запрещена в 1987 год на всей территории заказника. Сбор грибов и ягод на данной особо охраняемой природной территории не ограничивался.
В настоящее время основное хозяйственное значение территории заказника - сохранение биоразнообразия, поддержание экологического равновесия и способности к самовосстановлению лесных экосистем на Русской равнине от Нижегородской области до запада Пермского края. Изъятие из пользования древесиной ядра экологического каркаса создает условия для ведения лесного хозяйства на окружающих территориях.