|
Диагноз заболевания |
Код
заболеания
по МКБ |
| 1 |
Гемолитико-уремический синдром |
D59.3 |
| 2 |
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) |
D59.5 |
| 3 |
Апластическая анемия неуточненная |
D61.9 |
| 4 |
Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII
(лабильного), X (Стюарта-Прауэра) |
D68.2 |
| 5 |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром
Эванса) |
D69.3 |
| 6 |
Дефект в системе компонента |
D84.1 |
| 7 |
Преждевременная половая зрелость центрального
происхождения |
E22.8 |
| 8 |
Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая
фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) |
E70.0,
E70.1 |
| 9 |
Тирозинемия |
E70.2 |
| 10 |
Болезнь "кленового сиропа" |
E71.0 |
| 11 |
Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной
цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия,
пропионовая ацидемия) |
E71.1 |
| 12 |
Нарушение обмена жирных кислот |
E71.3 |
| 13 |
Гомоцистинурия |
E72.1 |
| 14 |
Глютарикацидурия |
E72.3 |
| 15 |
Галактоземия |
E74.2 |
| 16 |
Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона),
Нимана-Пика |
E75.2 |
| 17 |
Мукополисахаридоз, тип I |
E76.0 |
| 18 |
Мукополисахаридоз, тип II |
E76.1 |
| 19 |
Мукополисахаридоз, тип VI |
E76.2 |
| 20 |
Острая перемежающая (печеночная) порфирия |
E80.2 |
| 21 |
Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) |
E83.0 |
| 22 |
Незавершенный остеогенез |
Q78.0 |
| 23 |
Легочная (артериальная) гкпертензия (идиопатическая)
(первичная) |
I27.0 |
| 24 |
Юношеский артрит с системным началом |
M08.2 |